Senior Consultant (m/w) Life Science – Schwerpunkt CSV- & GxP-Beratung

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Senior Consultant (m/w) Life Science – Schwerpunkt CSV- & GxP-Beratung


Stuttgart, Frankfurt (Main), Düsseldorf, München


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Senior Consultant (m/w) Life Science – Schwerpunkt CSV- & GxP-Beratung

Job Nummer: 8741
Standort:

Making an impact that matters. Unser Anspruch ist, jeden Tag das zu tun, was wirklich zählt. Mit unserem breiten Leistungsspektrum – von Audit & Assurance, Risk Advisory über Tax & Legal bis Financial Advisory und Consulting – unterstützen wir Kunden auf einzigartige Weise. Wir setzen neue Maßstäbe, liefern innovative Denkansätze und ermöglichen nachhaltiges Wachstum. Wir fördern unsere hochqualifizierten Mitarbeiter mit ihren verschiedensten Talenten, sodass sie mit uns mehr erreichen.

Innerhalb dieses vielfältigen Leistungsspektrums ist Risk Advisory der zentrale Fokusbereich für Identifikation und Management geschäftsrelevanter Risiken, um den Unternehmenserfolg zu sichern. Dies gilt selbstverständlich für das gesamte Risikoumfeld, d. h. neben finanziellen und technologischen Aspekten auch regulatorische, strategische und operative Anforderungen.

Im Team von Regulatory Risk entwickeln Sie mit Hilfe von Compliance-Programmen und Big-Data-Technologien Strategien und Prozesse, die eine zukunftsorientierte Bewertung regulatorischer Trends erlauben.

Für unsere Teams an den Standorten Düsseldorf, Frankfurt, München und Stuttgart suchen wir engagierte Verstärkung.

Spannende Aufgaben erwarten Sie
  • Mitarbeit in IT-Beratungsprojekten im regulierten Umfeld (CSV/cGxP)
  • Erarbeitung und Umsetzung von individuellen IT-/CSV-Beratungskonzepten
  • Fachliche Unterstützung oder Durchführung laufender IT-System-Validierungsprojekte (z. B. für ERP-, MES-, LIMS-Systeme oder Complaintmanagementsystemen)
  • Unterstützung bei Akquisetätigkeiten und Mitarbeit bei der Erstellung von Angeboten
Darin sind Sie Spezialist
  • Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Gebiet (Verfahrenstechnik, Chemie oder Wirtschaftsinformatik, etc.)
  • Gute Kenntnisse und mindestens1 Jahr Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder der Validierung von IT-Systemen in der pharmazeutischen Industrie oder der Medizinprodukteherstellung
  • In der Praxis erworbene Kenntnisse in der Anwendung von GAMP 5, 21 CFR Part 11/210/820, EU-GMP-Guideline Annex 11/15 etc.
  • Exzellente Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten auf Deutsch und Englisch
  • Bereitschaft zu nationaler Reisetätigkeit und Arbeit vor Ort beim Kunden
Was Sie von uns erwarten können

Neben einem sicheren Arbeitsplatz in einer angenehmen, kollegialen Atmosphäre bieten wir Ihnen ein chancenreiches, internationales Arbeitsumfeld. Hier warten vielfältige Projekte bei Kunden unterschiedlicher Branchen auf Sie. Bei uns gelten flache Hierarchien und ein Prinzip der offenen Tür. Ein weiterer Pluspunkt: Dank einer Vielzahl maßgeschneiderter Weiterbildungsprogramme bringen wir Sie in Ihrer beruflichen und persönlichen Entwicklung einen großen Schritt nach vorn.

Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Sie!

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